Key points are not available for this paper at this time.
أثناء تمايز خلايا 3T3-L1 الدهنية الأولية إلى خلايا دهنية، يتم تنشيط تعبير الجين الذي يشفر بروتين 422(aP2). لقد أظهرنا أن أول 248 قاعدة من محفز جين 422(aP2) (الذي يفتقر إلى عنصر استجابة cAMP المتفق عليه) كافية لتفعيل جين تقريري بواسطة cAMP في الخلايا الدهنية الأولية. نحن الآن نوضح من خلال تحليل الحذف أن هذا الجزء من الحمض النووي يحتوي على عناصر تنظيمية سلبية وإيجابية متداخلة. يحتوي العنصر التنظيمي الإيجابي على تسلسل ربط بروتين المنشط المتفق عليه 1 (AP-1). يتم ملاحظة تأثير العنصر التنظيمي السلبي في الخلايا الدهنية الأولية ولكن ليس في الخلايا الدهنية الكاملة التمايز، مما يشير إلى أنه مكون مهم من آلية التنظيم التي تحكم تعبير جين 422(aP2) أثناء التمايز. ينشط cAMP محفز 422(aP2) في الخلايا الدهنية الأولية المتصلة ولكن ليس في الخلايا الدهنية الأولية المتكاثرة أو الخلايا الدهنية الكاملة التمايز. يتم إلغاء التأثير التحفيزي لـ cAMP من خلال عمليات الحذف التي تشمل العنصر السلبي، مما يشير إلى أن cAMP يزيد التعبير عن طريق تخفيف التأثير المثبط للعناصر التنظيمية السلبية.
درس يانغ وزملاؤه (مون،) هذا السؤال.