Key points are not available for this paper at this time.
يعد استئصال الأدغام الطافرة للحمض النووي بواسطة مسار إصلاح إقصاء النيوكليوتيدات (NER) ضروريًا لاستقرار الجينوم، وهو أمر أساسي لتجنب الأمراض الجينية، والشيخوخة المبكرة، والسرطان، والاضطرابات العصبية. نظرًا للحاجة إلى معالجة كثافة عالية للغاية من الأضرار المتجسدة في مشهد النوكليوزوم للكروماتين، يوفر نشاط NER كاليبر وظيفي فريد لفهم كيفية تعديل الهيستون استجابة لأضرار الحمض النووي. لقد أظهرت الدراسات أن هناك على الأقل ثلاث ميثيل ترانسفيرازات ليزين متميزة (KMTs) تستهدف الهيستونات، مما يسهل اكتشاف الآفات الناتجة عن الأشعة فوق البنفسجية (UV) في الحمض النووي الملتف حول الهيستونات في النوكليوزومات. من خلال ميثلة الهيستونات الأساسية، تولد هذه KMTs مواقع ربط لعوامل تعرف على ضرر الحمض النووي قبل أن يتم استرخاء هيكل الكروماتين وفي النهاية يتم استئصال الآفات المؤذية بشكل فعال. نظرًا لوظيفتها في تحفيز النوكليوزومات لإصلاح الحمض النووي، من المتوقع أن تتسبب الطفرات في الجينات التي تشفر هذه KMTs في تراكم أضرار الحمض النووي مما يعزز السرطان وأمراض مزمنة أخرى. قد يؤدي البحث في كيفية تعديل KMTs لإصلاح الحمض النووي إلى تمهيد الطريق لتطوير عوامل دوائية لاستراتيجيات علاجية جديدة.
قام جيسيل وآخرون (مون،) بدراسة هذا السؤال.