Efeito antiproliferativo do IFN-gamma na regulação imunológica. III. Seleção diferencial de clones de linfócitos T auxiliares murinos TH1 e TH2 utilizando IL-2 recombinante e IFN-gamma recombinante.

Supernatantes coletados após a estimulação primária ou secundária de células do baço contêm diferentes arranjos de linfocinas. Supernatantes primários de células do baço estimuladas com Con A ou células do baço alogênico (MLC-SF) contêm IL-2, mas pouco IL-4 ou IGN-gamma; em contraste, MLC-SF secundário contém IL-2, bem como uma quantidade substancial de IL-4 e IFN-gamma. Nosso laboratório anteriormente sempre utilizou MLC-SF secundário para clonagem de células T, e rotineiramente obteve clones de linfócitos T auxiliares TH1. No presente estudo, quando o MLC-SF primário de Con A foi utilizado como fonte de fatores de crescimento, foram preferencialmente derivados clones TH2 e não TH1. Considerando a possibilidade de que o IFN-gamma possa ser um fator importante na determinação de quais clones TH1 ou TH2 são obtidos preferencialmente, a derivação de clones foi então realizada na presença de rIL-2 ou rIL-2 mais rIFN-gamma. A maioria dos clones derivados utilizando apenas rIL-2 eram células TH2, enquanto a maioria dos clones derivados utilizando rIL-2 mais rIFN-gamma eram células TH1. Usando qualquer um dos procedimentos, alguns clones foram obtidos que produziam IL-2, IL-4 e IFN-gamma. Esses dados são consistentes com nossas observações anteriores de que o IFN-gamma inibe a proliferação de clones TH2, mas não de clones TH1, e sugerem que a presença de IFN-gamma durante uma resposta imunológica resultaria na expansão preferencial de linfócitos T auxiliares do fenótipo TH1. Nosso procedimento para a seleção diferencial de clones TH1 e TH2 reativos ao mesmo Ag deve ser útil para projetar sistemas in vitro para estudar a função desses subconjuntos celulares em respostas imunológicas específicas.