Key points are not available for this paper at this time.
تعتبر عدم اليقين حول أي عضو من عائلة عوامل النسخ المرتبطة بـ DNA ينظم محفزاً معيناً في الخلايا السليمة مشكلة شائعة لدى العديد من الباحثين. يتطلب تحديد خصوصية الجين المستهدف تحليل ارتباط البروتين بالمحفز الداخلي بالإضافة إلى توصيف العواقب الوظيفية لارتباط عامل النسخ. باستخدام إجراء ربط الفورمالديهايد وبروتينات الاندماج Gal4، قمنا بتحليل توقيت وعواقب الارتباط لكل من Myc وعامل التحفيز العلوي (USF)1 بجينات الخلايا الداخلية. نوضح أن المحفز الداخلي cad يمكن أن يتم اختزاله باستخدام أجسام مضادة ضد Myc وUSF1. كما نوضح أنه على الرغم من قدرة كل من Myc وUSF1 على الارتباط بـ cad، إلا أن المحفز cad يمكن أن يستجيب فقط لمجال النقل الخاص بـ Myc. نعرض أيضاً أن كمية Myc المرتبطة بالمحفز cad تتقلب بطريقة تعتمد على النمو. وبالتالي، تشير بياناتنا التي تحلل كل من ارتباط DNA ونشاط المحفز في الخلايا السليمة إلى أن cad هو جين مستهدف لـ Myc. بالإضافة إلى ذلك، نظهر أن ارتباط Myc يمكن أن يحدث في العديد من المواقع في الكائن الحي لكن موقع موقع الارتباط يحدد العواقب الوظيفية لهذا الارتباط. تشير بياناتنا إلى أن آلية ما بعد ارتباط DNA تحدد خصوصية الجين المستهدف لـ Myc. من المهم أننا أثبتنا إمكانية تحليل ارتباط عوامل النسخ المحددة الموقع في الكائن الحي لجينات ثدييات ذات نسخة واحدة.
درس Boyd وآخرون (ثلاثاء) هذا السؤال.