التحليل متعدد المتغيرات للتوازن الجيني في الينوماما

تمت دراسة الاختلالات الجينية بين جميع الأزواج الممكنة من المواقع لمجموعة من ثمانية مواقع متساوية السلالة في كل من خمسين قرية من قرى الينوماما، باستخدام تحليل ارتباط متعدد المتغيرات الذي يقلل النتائج إلى مقياس واحد للانحراف عن توازن الجينات المتعددة. انحرفت اثنتان وثلاثون من القرى الخمسين بشكل كبير عن توازن الجينات المتعددة. وكانت أكبر المساهمات في الانحراف عن توازن الجينات المتعددة بسبب الاختلالات بين MN وSs وبين Rh(Cc) وRh(Ee)، مما يدل على آثار الارتباط الوثيق. بعد إزالة آثار هذه المصادر الواضحة للاختلال، لا تزال ستة عشر من القرى الخمسين خارج التوازن بشكل كبير. كان الاختلال بين أي زوج معين من المواقع متقلبًا بشكل كبير من قرية لأخرى، و(باستثناء الاختلالات MN-Ss وCc-Ee) مما متوسط إلى قريب جدًا من الصفر بشكل عام، مما يشير إلى عدم وجود قوى منهجية (اختيار إبستاتيكي). الانحراف عن التوازن في أي قرية واحدة يتجاوز ما هو متوقع من أخذ عينات عشوائية فقط، ويعزى بشكل أساسي إلى نمط الانقسام والاندماج في تشكيل القرى الذي يعمل في الينوماما وكون أن القرية الواحدة تتكون من عدد قليل من السلالات الممتدة. تتوافق ترددات الأليلات في القرى بشكل كبير عبر المواقع، ومعظم عدم الاستقلالية يتم تفسيره من خلال الارتباطات الكبيرة في متوسط ترددات الأليلات لمواقع مختلفة للقرى ذات الصلة. ويقترح أن هذه الارتباطات تعود أيضًا إلى التوسع الإقليمي ونمو السكان. بالنسبة للقبيلة ككل، فإن كل العلامات غير المرتبطة بشدة من مجمع MNSs وRh تقريبًا غير مرتبطة، وتعود الانحرافات الكبيرة عن توقعات هاردي-واينبرغ متعددة المواقع أساسًا إلى تباين والد واهل الكبير داخل القبيلة. لا حاجة للاعتقاد بوجود دور للاختيار في هذه الاختلالات.