Key points are not available for this paper at this time.
تؤثر الميكروRNA بشكل عميق على خلايا الدم المكونة من خلال تنظيم قرارات مصير الخلايا السلفية، وكذلك وظيفة المستجيبين المناعيين الناضجين. ومع ذلك، حتى الآن، كانت الميكروRNA التي تنظم وظيفة خلايا الجذع المكونة للدم (HSC) أقل توصيفاً. هنا نُظهر أن الميكروRNA-125b (miR-125b) يعبر عنه بشكل مرتفع في HSC وتتناقص تعبيره في الخلايا السلفية المتخصصة. يؤدي الإفراط في التعبير عن miR-125b في HSC من الفئران إلى تعزيز وظيفتها، كما يتضح من خلال الزرع المتسلسل لـ HSC المنقى بشكل كبير، ويغني عن الأجزاء التي وُصفت سابقاً Slamf1(lo)CD34(-) المتوازنة لللمف والسلمف1(neg)CD34(-) المنحازة لللمف ضمن فئة HSC المتعددة القدرات (CD34-KLS). تميل خلايا الدم المحيطية الناضجة المشتقة من HSC المفرط في التعبير عن miR-125b نحو سلالة اللمف. يتوافق هذا الاكتشاف مع الملاحظة بأن الإفراط في التعبير عن miR-125b يزيد بشكل ملحوظ من عدد خلايا السلف المبكرة من النوع B ضمن الطحال ويحفز توسيع وإثراء مجموعة HSC المتوازنة والملائمة لللمف من خلال آلية مناهضة للموت الخلوي، مما يقلل من مستويات تعبير mRNA لهدفين مؤيدين للموت الخلوي، Bmf و KLF13. يكون التأثير المناهض للموت الخلوي للميكروRNA-125b أكثر وضوحاً في مجموعة HSC المنحازة لللمف بسبب مستوياتها الأساسية العالية من الموت الخلوي. ترتبط هذه التأثيرات للميكروRNA-125b بظهور مرض تكاثر اللمف، الذي يتميز بتوسع خلايا اللمف CD8(+) T. مجتمعة، تكشف هذه البيانات أن miR-125b ينظم بقاء HSC ويمكن أن يعزز قرارات مصير اللمف على مستوى HSC من خلال توسيع المجموعات الموازنة والملائمة لللمف بشكل تفضيلي.
أوي وآخرون. (الثلاثاء) درسوا هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: