أيض الفوسفوليبيد في خلايا السرطان تحت المراقبة بواسطة مطيافية الرنين المغناطيسي النووي 31P.

أدى إضافة الكولين أو الإيثانولامين أو الهيميكولين-3 (مثبط كيناز الكولين) إلى سائل التغذية لخلايا سرطان الثدي البشرية التي تم مراقبتها بواسطة مطيافية الرنين المغناطيسي النووي 31P إلى تغييرات ملحوظة في إشارات الفوسفو مونواستر (PME) والفوسفو دايستر (PDE). تسمح لنا هذه النتائج بتعيين PME إلى فوسفوكولين (PC) وفوسفوالإيثانولامين (PE)، و PDE إلى جليسروفوسفوريلا كولين وجليسروفوسفوريلا إيثانولامين، وتعريف المسارات التي تنتجها. إن PME هي منتجات لكينازات الكولين والإيثانولامين، وهي الخطوات الأولى في تخليق الفوسفوليبيد؛ و PDE هي ركائز لمفسدات الفوسفوريلا جليسر وكولين الفوسفوديستيراز، الخطوة الأخيرة في تفكك الفوسفوليبيد. علاوة على ذلك، تزداد ذروة PC و PE بمقدار مرتين في الخلايا في مرحلة النمو مقارنةً بالتقاء الخلايا. كما لوحظت هذه الإشارات في الجسم الحي في أورام القولون والثدي البشرية التي تم زراعتها في الفئران. نظرًا لأن PME منخفضة في معظم الأنسجة غير المترجمة، فقد تشكل أساسًا للتشخيص غير الجراحي. كما أن PE و PC تقعان بين الإنزيمات الضابطة لاثنين من المسارات التخليقية الرئيسية وستسمح بدراسات 31P NMR غير الغازية لهذه المسارات في خلايا سليمة وفي الجسم الحي.