التهاب السحايا الغني بخلايا B يرتبط بزيادة في أمراض الحبل الشوكي في التصلب المتعدد

يرتبط زيادة الالتهاب في السحايا الدماغية بوجود أمراض شديدة في قشرة المادة الرمادية تحت الصفيحة في الدماغ الأمامي ودورة مرضية أكثر شدة في نسبة كبيرة من حالات التصلب المتعدد التقدمي الثانوي (SPMS). لا يُعرف ما إذا كانت هذه العلاقة تمتد إلى أمراض الحبل الشوكي. قمنا بتقييم مساهمة التسللات المناعية السحائية والبارنكيما في أمراض الحبل الشوكي في حالات SPMS المميزة بوجود (F+) أو غياب (F-) هياكل شبيهة باللمفاوية في سحايا الدماغ الأمامي. تم تحليل مقاطع عرضية من الحبل الشوكي العنقي والصدر والقطني لـ 22 حالة SPMS وخمس حالات مراقبة لعدّ خلايا CD20+ B ، CD4+ وCD8+ T ، الدبقية/البلاعم (IBA-1+) ، انقلاع الميالين (بروتين نازع الميالين المرتبط بالخلايا النجمية+) وكثافة المحاور (neurofilament-H+). تمت رؤية هياكل شبيهة باللمفاوية تحتوي على شبكات من خلايا التغصن الجريبية وخلايا B القابلة للتقسيم في السحايا الشوكية لـ 3 من 11 حالة F+ SPMS. كانت أعداد خلايا CD4+ وCD20+ أعلى في حالات SPMS F+ مقارنةً بـ F- SPMS والمراقبة، بينما كانت خسارة المحاور أكبر في المسارات الحركية والحسية لحالات F+ SPMS (P < 0.01). ارتبطت كثافة خلايا CD20+ B في السحايا الشوكية بكثافة خلايا CD4+ T وإجمالي خلايا B وT في السحايا؛ مع كثافة الخلايا اللمفاوية CD20+ وCD4+ المحيطة بالأوعية في المادة البيضاء (P < 0.05)؛ مع مساحة آفة المادة البيضاء (P < 0.05)؛ ومدى فقدان المحاور (P < 0.05) في حالات F+ SPMS فقط. نظهر أن وجود هياكل شبيهة باللمفاوية في الدماغ الأمامي يرتبط بأمراض حادة في الحبل الشوكي وأن الالتهاب السحائي الغني بخلايا B يرتبط بمدى مرض الحبل الشوكي. تدعم أعمالنا دورًا رئيستًا لخلايا B في استدامة الالتهاب وإصابة الأنسجة في جميع أنحاء الجهاز العصبي المركزي في مرحلة المرض التقدمي.