Key points are not available for this paper at this time.
عادةً ما يتم تحديد نوع مستقبلات عامل نمو الظهارة المتغيرة III (EGFRvIII) في الأورام الدبقية. سابقًا، أنشأنا جسمًا مضادًا وحيد النمط من الفأر، 3C10 (IgG2b)، الذي تعرف بشكل خاص على EGFRvIII، وقطعة متغيرة مفردة مُعدلة وراثيًا من 3C10. كان الهدف من الدراسة الحالية هو تطوير خلايا T المعدلة وراثيًا، التي تُسمى T-bodies، والتي تعبر عن مستقبل كيميري يتكون من قطعة 3C10 المتغيرة المفردة المرتبطة بوحدات الإشارة مثل سلسلة CD3zeta (ζ)، لعلاج الأورام التي تعبر عن EGFR المتحور. بعد النجاح في بناء مستقبل خلايا T كيميري 3C10/CD3ζ، تم ملاحظة تعبيره على T-body باستخدام تقنية البلوط الغربي وتدفق الخلايا. تم تقييم خصوصية T-body لـ EGFRvIII باستخدام اختبار Elispot إنترفيرون-غاما واختبار سمية الخلايا القياسي (51) كر-الإفراز. علاوة على ذلك، أثبتنا أن T-body الذي تم تسليمه نظاميًا قد اقتحم الورم داخل الدماغ وأخر نمو الورم بشكل كبير. تشير هذه النتائج إلى أن T-body الذي يعبر عن مستقبل خلايا T كيميري 3C10/CD3ζ قد تعرف بشكل خاص على خلايا الأورام الدبقية التي تعبر عن EGFRvIII. في الختام، يبدو أن علاج المناعي المعتمد على T-body هو نهج واعد لعلاج الأورام الدبقية.
درس أونو وآخرون (Thu) هذا السؤال.