مستقبل Fc-III من أحاديات النواة البشرية المستزرعة. التشابه الهيكلي مع FcRIII من خلايا القاتل الطبيعي ودوره في التحلل خارج الخلوي لكريات الدم الحمراء المتحسسة.

FcRIII غير موجود في أحاديات الدم المحيطية، ولكنه يصبح معبراً عنه عند الاستزراع ويمكن إثباته في البلعميات النسيجية. درسنا تعبير FcRIII في أحاديات النواة المستزرعة بالتفصيل وقارننا هيكله مع FcRIII من العدلات وخلايا القاتل الطبيعي. وصلت كثافة خلايا FcRIII إلى مستوى ثابت خلال 3 أيام من الاستزراع. خلال هذه الفترة، لم يتغير تعبير FcRI وFcRIIa، المتواجدين أيضاً في أحاديات النواة، بشكل كبير. كان FcRIII في أحاديات النواة المستزرعة يفتقر، كما هو الحال في FcRIII لخلايا القاتل الطبيعي، إلى الشكل الأليوتيبي NA1 من نظام NA الموجود على FcRIII للعدلات. كشفت الدراسات التي أجريت باستخدام الفوسفاتيديل-إنوسيتول-المحدد الفسفوليباز C وتحليل خلايا المرضى الذين يعانون من انحلال الهيموغلوبين الليلي الحاد أنه لا يتم تثبيت FcRIII في أحاديات النواة المستزرعة بواسطة فوسفاتيديل-إنوسيتول-غليكاني في غشاء الخلية. وبالمثل، كان FcRIII في خلايا القاتل الطبيعي مقاومًا لعلاج الفوسفاتيديل-إنوسيتول-المحدد الفسفوليباز C، مما يشير إلى أن FcRIII في خلايا القاتل الطبيعي غير مثبت أيضًا بجزئية فوسفاتيديل-إنوسيتول-غليكان، على عكس FcRIII للعدلات. أظهر التحليل بواسطة SDS-PAGE أن FcRIII لأحاديات النواة المستزرعة كان له حركة مشابهة لـ FcRIII على خلايا القاتل الطبيعي، ولكنه كان مختلفًا بوضوح عن FcRIII للعدلات. أظهر العلاج بـ N-glycanase أن العمود الفقري البروتيني لـ FcRIII المزالة الغليكوزيل كان مشابهًا لذلك لـ FcRIII لخلايا القاتل الطبيعي، ولكن FcRIII للعدلات المزالة الغليكوزيل كان مختلفًا. لم يؤدي حجب FcRIII لأحاديات النواة المستزرعة باستخدام جسم مضاد مضاد-FcRIII إلى تقليل النشاط الليتي لأحاديات النواة المستزرعة تجاه كريات الدم الحمراء المتحسسة. ومع ذلك، تم تعديل FcRIII من سطح الخلية بواسطة الحضانة مع E المتحسة، في حين لم تكن المواد غير FcR Ag. تشير هذه النتائج إلى أن FcRIII يشارك في ربط المجمعات المناعية، ولكنه لا يعمل كجزيء منبه لتحلل الخلايا الخارجية لكريات الدم الحمراء المتحسسة.