Key points are not available for this paper at this time.
سمحت الجينومات المقارنة بتحديد الجينات التي تطورت محتملًا de novo من تسلسلات غير مُشفَّرة. العديد من هذه الجينات تُعبر في الأنسجة التناسلية للذكور، لكن وظائفها تظل غير مفهومة جيدًا. لمعالجة ذلك، قمنا بإجراء فحص جيني وظيفي لأكثر من 40 جينًا محتملًا تطور de novo مع تعبير مرتفع في الخصيتين في ذبابة الفاكهة Drosophila melanogaster وحددنا جينًا واحدًا، هو atlas، مطلوب للخصوبة الذكرية. أظهرت تحليلات جينية وخلويّة مفصّلة أن atlas مطلوب لتكثيف الكروماتين بشكل صحيح خلال المراحل النهائية من تكوين الحيوانات المنوية. يُعبر عن بروتين atlas في نوى الخلايا المنوية ويسهّل الانتقال من التغليف الكروماتيني المعتمد على الهيستون إلى التغليف المعتمد على البروتينات. أظهرت تحليلات تطورية تكميلية التاريخ التطوري المعقد لـ atlas. الجزء المشفِّر للبروتين من الجين على الأرجح نشأ في قاعدة جنس Drosophila على الكروموسوم X لكن من غير المحتمل أن يكون أساسيًا، حيث فقد في عدة سلاسل تطورية مستقلة. ومع ذلك، خلال السنوات ~15 مليون الأخيرة، انتقل الجين إلى كروموسوم ذاتي، حيث اندمج مع RNA غير مُشفَّر محفوظ وتطور لدور غير متكرر في الخصوبة الذكرية. بشكل عام، توفر هذه الدراسة نظرة على دمج الجينات الجديدة في العمليات البيولوجية، والروابط بين الابتكار الجينومي والتطور الوظيفي، والسيطرة الجينية لعملية تطورية أساسية، هي تكوين الأمشاج.
درس Rivard وآخرون (الجمعة) هذا السؤال.