السماحية المناعية المتوسطة: الأجسام المضادة لمستقبل Fc عالي affinity لـ IgG تعمل على تحفيز السمية بواسطة وحيدات النوى البشرية التي يعززها الإنترفيرون غاما ولا يتم حجبها بواسطة IgG البشرية.

تم استخدام جسم مضاد أحادي النسيلة IgG1، 32.2، المرفوعة ضد مستقبل Fc عالي affinity لوزن 72,000 دالتون داخل وحيدات النوى، لفحص دور هذا المستقبل في ADCC. لم يمنع هذا الجسم المضاد ارتباط IgG1 البشري بوحدات النوى أو خط خلايا U937، ولم يحجب أو يحفز قتلهم لكريات الدم الحمراء الدجاجية المطلية بـ IgG (CE). تم ربط الجسم المضاد 32.2 بالكامل أو شظاياه Fab مع شظايا Fab من جسم مضاد الأرنب ضد CE باستخدام العامل SPDP. وقد أدت الأجسام المضادة المختلفة الناتجة (32.2 × Fab مضاد-CE) إلى السمية من قبل وحدات النوى وU937 ضد CE، في حين أن عامل مضاد-HLA × مضاد-CE لم يفعل ذلك. زادت التعبير عن مستقبل Fc والسمية المتوسطة بواسطة الأجسام المضادة المختلطة نتيجة لزراعة وحدات النوى أو U937 مع IFN-gamma. على الرغم من أن السمية الوسيطة بواسطة IgG كانت محجوبة بشكل كبير بواسطة 40 ميكروغرام/مل من IgG1 البشرية، إلا أن السمية المتوسطة بواسطة 32.2 × Fab مضاد-CE لم يتم حجبها بواسطة 2 ملغ/مل من IgG1 البشرية، مما يشير إلى أن مثل هذه السمية قد لا يتم حجبها بواسطة IgG في الجسم الحي. تشير هذه البيانات إلى الإمكانيات للأجسام المضادة المختلطة 32.2 في تحليل وظيفة مستقبل Fc والعلاج.