كيف تضيء أسباب الدخول إلى المهنة تطور هوية المعلم

الأمينوسيلين، الذي يضم مواقع NH- و Si (II) التفاعلية بجوار بعضها البعض، هو فئة مثيرة من المركبات بسبب قدرته على إظهار تفاعلية متنوعة. ومع ذلك، فإن تثبيت مجموعة NH- التفاعلية بجوار ذرة Si (II) الحرة يمثل تحديًا ولم يتحقق بعد. هنا، نبلغ عن أول أمثلة لمركبات الأمينوسيلين الحرة المستقرة بالقاعدة Ar*NHSi (PhC (Nt Bu) 2) (1 أ) و Mes*NHSi (PhC (Nt Bu) 2) (1 ب) (Ar*=2، 6-dibenzhydryl-4-methylphenyl و Mes*=2، 4، 6-tri-tert-butylphenyl)، والتي تتحمل وجود مجموعة NH- بجوار ذرة Si (II) العارية. بشكل ملحوظ، أظهرت 1 أ و 1 ب اختلافات مثيرة في تفاعليتها عند التسخين. مع 1 أ، أدى تنشيط C (sp3) -H الداخلي لواحد من ذرات الهيدروجين في البنزيدريل إلى ذرة Si (II) إلى تكوين السيلزان الحلقي ذي الخمسة أعضاء 2. ومع ذلك، مع 1 ب، حصل تحويل نادر للهيدروجين 1، 2 إلى ذرة Si (II) مما أنتج السيلايمين 3، مع وجود رابطة هيدرايد مرتبطة بذرة السيليكون غير المشبعة. علاوة على ذلك، تم اختبار قدرات التنسيق الخاصة بـ 1 أ أيضًا مع سلف Ru (II) و Fe (0). أدت معالجة 1 أ مع Ru (η6 -p-cymene) Cl2 2 إلى عزل مركب مربوط بـ η6-arene RuCl2 Ar*NHSi (PhC (t BuN) 2) -κ1 -Si-η6 -arene (4)، بينما مع سلف Fe (CO) 5 تم الحصول على مركب Fe (0) Fe (CO) 4 Ar*NHSi (PhC (t BuN) 2) -κ1 -Si (5). تم إجراء حسابات نظرية الوظائف الكثافة (DFT) لإلقاء الضوء على الجوانب الهيكلية، والوصلات، والطاقة في 1-5.