Key points are not available for this paper at this time.
كانت الأنماط المحورية الكيرالية، 3,5-ديهايدرو-4H-دينافتو2,1-c:1',2'-إيزابين (دينافتوزابين) و1,1'-بينفتيل-2,2'-دايسولفونيميد (دينافتوسولفونيميد) مرتبطة بشدة عبر موصلات N-p-فينيلين إلى هياكل 1,2-ديإيثينيلإيثين القابلة للضوء للتغيير (E)/(Z). وُجد أن الاستقرار الكيميائي للأنظمة الناتجة مرتبط بشكل حرج بالبدائل الأخرى على الهيكل المركزي π-المتصاهر. تم قياس قدرة الالتواء الحلزوني العالية (HTP) ، والتي تصل إلى 315 ميكرومتر(-1) ، لتحفيز طور البلورات السائلة الكولسترولية من خلال تصحيح طور نمطي ، الناتجة عن إدخال أنماط 1,1'-بينفتيل الكيرالية والميسوجينية. كشفت التحليلات بأشعة X للبلورات المفردة أن الفاصل الفينيليني في تفاعل π مع ذرة النيتروجين من الدينافتوزابين ولكن ليس مع ذرة النيتروجين من الجزء الدينافتوسولفونيميد. تؤدي هذه الاختلافات في الاتجاه إلى شفافية مرئية في طيف الامتصاص الإلكتروني وعوائد فوتوإيزومرية (E)/(Z) أعلى للمخدرات الكيرالية المشتقة من الدينافتوسولفونيميد مقارنة بأنظمة الدينافتوزابين، التي تتميز بامتصاص نقل الشحنة الجزيئية في المنطقة المرئية.
دراسة وو وزملاؤه (سان) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: