Key points are not available for this paper at this time.
على الرغم من أن تصاميم التجارب الاختزالية ممتازة لتحديد الخلايا أو الجزيئات أو الوظائف المعنية في المقاومة لمجهرات معينة أو خلايا سرطانية، إلا أنها لا توفر رؤية متكاملة وكمية لوظيفة الجهاز المناعي. في الدراسة الحالية، تم علاج الفئران إما بالدكساميثازون (DEX) أو السيكلوسبورين A (CyA)، وتم تقييم وظيفة الجهاز المناعي ومقاومة المضيف. تم استخدام طرق إحصائية متعددة المتغيرات لوصف الأهمية النسبية لمجموعة واسعة من المعايير المناعية لمقاومة المضيف في الفئران المعالجة بجرعات مختلفة من DEX. أشارت تحليلات الانحدار المتعدد والانحدار اللوجستي إلى أن التغييرات في 24 معيارًا مناعيًّا فسرّت جزءًا كبيرًا من التغييرات في المقاومة ضد خلايا الورم B16F10 أو المكورات العقدية المجموعة B. ومع ذلك، ظلت على الأقل 40% من التغيير في مقاومة المضيف غير مفسَّرة. قمع DEX بجميع الجرعات بشكل كبير العديد من المعايير المناعية ذات الصلة، ولكنه قلل بشكل كبير من المقاومة ضد Listeria monocytogenes فقط عند أعلى جرعة. في المقابل، قلل CyA بشكل كبير من المقاومة ضد L. monocytogenes عند الجرعات التي تسببت في قمع نسبي طفيف لعدد قليل من المعايير المناعية (للأسف، كانت بيانات CyA وبيانات مقاومة المضيف لـ L. monocytogenes غير مناسبة للتحليل متعدد المتغيرات). توضح هذه النتائج أنه يمكن استخدام النماذج الرياضية لشرح التغييرات في مقاومة المضيف بناءً على التغييرات في المعايير المناعية، وأن التغييرات المعتدلة في المعايير المناعية ذات الصلة قد لا تؤدي إلى الأنواع من التغييرات في مقاومة المضيف المتوقعة بناءً على نتائج تصاميم التجارب الاختزالية.
درس كايل وآخرون (الاثنين) هذا السؤال.