Key points are not available for this paper at this time.
تم إنشاء هجينيين فئويين يفرزان الأجسام المضادة، F1G3.1 و F2A11.5، من فئران B10.D2 التي تم تحصينها بخلايا من النسيلة الليمفاوية السامة للخلايا G4. النسيلتان المستخدمتان، G4 و B10، مشتقتان من فئران BALB.B (H-2b) وتخصص المستضد المستهدف لكليهما يتعلق بمنطقة Dd من مركب H-2 الفئوي. ومع ذلك، فإن B10 له affinity أقل للخلايا المستهدفة، كما يتضح من قتلها المحدد الأقل للانفجارات و susceptibility الأعلى للحجب بواسطة الجسم المضاد أحادي النسيلة anti-Lyt-2 53-6.75. تتفاعل الأجسام المضادة أحادية النسيلة، F1G3.1 و F2A11.5، فقط مع خلايا من النسيلة G4. وبالمثل، فإنها تحجب فقط السيتوليس المحددة التي تستحثها G4؛ لم يتم العثور على تأثير على السمية الخلوية التي تحرضها B10 أو من قبل تجمعات متغايرة من اللمفاويات التائية السامة. F1G3.1، على وجه الخصوص، نشط جدًا في تحفيز G4 لإفراز الانترفيرون المناعي؛ بينما لم يظهر B10 أي تحفيز عند العلاج بهذه الأجسام المضادة أحادية النسيلة. تم الكشف عن هيكل المستضد السطحي على خلايا G4 التي تعرفها هذه الأجسام المضادة أحادية النسيلة من خلال دراسات الترسيب المناعي لبروتينات سطح الخلايا المشعة. يمكن تحديد ديمر بروتيني بحجم جزيئي ظاهري يبلغ 80,000 دالتون يتكون من مونومرات تهاجر كـ بروتينات بحجم 42,000 دالتون عند التخفيف. حتى الآن، لا تشير الكهربائي في وجود NaDodSO4 إلى أي تغاير في حجم المونومرات. يمكن تمييز هذه الجزيء عن مركب Lyt-2.
درس ستيرز وآخرون (الخميس) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: