Key points are not available for this paper at this time.
تحت ظروف توازن ثابتة، فإن تضمين الذات المضادة المتمثلة في الخلايا الميتة بواسطة خلايا التغصن (DCs) المقيمة في الأنسجة الطرفية، يتبعه هجرة DCs وعرض ببتيدات الذات على خلايا T في الأعضاء اللمفاوية الثانوية، هو خطوات رئيسية لتحفيز والحفاظ على تسامح خلايا T الطرفية. نحن نظهر هنا أنه بالإضافة إلى حركة الخلايا الميتة التي تتوسطها DCs المقيمة في الأنسجة الطرفية، فإن خلايا DCs الهامشية الطحالية تستوعب بسرعة كريات الدم البيضاء الميتة الدائرة، تعالج ببتيدات الخلايا الميتة إلى جزيئات معقد التوافق النسيجي من الفئة الثانية (MHC-II)، وتكتسب CD8alpha أثناء تحركها إلى مناطق خلايا T في الجريبات الطحالية. بسبب تنشيط الخلايا الميتة للمكمل وبعض عوامل المكمل التي تعمل كعوامل تعزيز البلعمة ولها أدوار في الحفاظ على التسامح الطرفي، بحثنا في دور مستقبلات المكمل (CRs) فيما يتعلق بالبلعمة للخلايا الميتة بواسطة DCs. كان استيعاب الخلايا الميتة بواسطة DCs الهامشية مدعومًا جزئيًا عبر CR3 (CD11b/CD18) وإلى حد أقل CR4 (CD11c/CD18) وتم تقليله بشكل كبير في الحيوانات ذات المكمل المنخفض. بعد البلعمة للخلايا الميتة، أظهرت DCs مستويات منخفضة من mRNA وإفراز السيتوكينات المسببة للالتهابات مثل إنترلوكين 1 ألفا (IL-1alpha)، IL-1beta، IL-6، IL-12p70، وعامل نخر الورم ألفا (TNF-alpha)، دون تأثير على الوسيط المضاد للالتهاب عامل النمو المحول بيتا1 (TGF-beta1). كان لهذا التأثير المثبط الانتقائي، على الأقل جزئيًا، تأثير من خلال تفاعل C3bi-CD11b/CD18. يوفر توصيف تفاعل الخلايا الميتة/DC ونتائجه رؤى حول الآليات التي تؤثر من خلالها الخلايا الميتة على وظيفة DC دون تعطيل التسامح الطرفي.
درس موريلي وآخرون (ثلاثاء) هذا السؤال.