Key points are not available for this paper at this time.
لرصد وجودVariants الجينوم لفيروس نقص المناعة البشرية-1 المتداولة في شرق الكاميرون، تم جمع عينات دم من 57 فرداً مصابًا بفيروس نقص المناعة البشرية-1 حضروا 3 مراكز صحية محلية في القرى الريفية الحدودية مع جمهورية إفريقيا الوسطى (CAR) وتحليلها من ناحية النشوء. من بين 40 سلالة من فيروس نقص المناعة البشرية-1 التي كانت لديها نتائج إيجابية في تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) لكل من gag و env-C2V3، كان هناك 12 (30.0%) ذات تصنيف فرعي أو CRF غير متطابق: 2 من النوع B/A (gag/env)، 1 B/CRF01، 2 B/CRF02، 1 CRF01/CRF01.A، 2 CRF11/CRF01، 1 CRF13/A، 1 CRF13/CRF01، 1 CRF13/CRF11، و1 G/U (غير مصنف). كان لدى ثمانية وعشرين سلالة (70.0%) تصنيفات فرعية أو CRF متطابقة بين gag و env: 27 من النوع A و1 F2. من بين الـ 17 سلالة المتبقية من فيروس نقص المناعة البشرية-1 السلبية لتحليل PCR باستخدام بوادئ env-C2V3، كان لدى 10 (58.8%) تصنيف فرعي أو CRF غير متطابق، وكان لدى 7 (41.2%) تصنيف متطابق استنادًا إلى تحليل gag/pol/env-gp41. بشكل عام، وُجد أن نسبة عالية (22/57، 38.6%) من العزلات كانت سلالات مختلطة. بالإضافة إلى ذلك، تم تحديد ظهور أشكال جديدة من سلالات فيروس نقص المناعة البشرية-1، مثل النوع B/A (gag/env)، وB/CRF01 وB/CRF02. كان نمط وبائية فيروس نقص المناعة البشرية-1 في شرق الكاميرون، المعروف بانخفاض نسبي وارتفاع انتشار CRF02 وCRF11 على التوالي، مرتبطًا بشكل أكبر مع تلك في CAR وتشاد مقارنةً بالمناطق الأخرى من الكاميرون، حيث تُعتبر CRF02 هي السلالة الأكثر سطوة لفيروس نقص المناعة البشرية-1. تشير هذه النتائج بقوة إلى أن هذه المنطقة من الكاميرون قد تكون نقطة ساخنة محتملة لإعادة تركيب فيروس نقص المناعة البشرية-1، مع احتمال وجود توليد نشط لأشكال جديدة من متغيرات فيروس نقص المناعة البشرية-1، على الرغم من أن الأهمية الوبائية لأشكال فيروس نقص المناعة البشرية-1 الجديدة غير معروفة.
قام نديبمي وآخرون (2004) بدراسة هذا السؤال.