Key points are not available for this paper at this time.
p107 هو عضو في عائلة بروتينات الجيب التي تشمل كابح الورم ريتينوبلاستوما. تؤدي التعبيرات المفرطة لـ p107 إلى إيقاف الخلايا في المرحلة G1، مما يشير إلى أهميته في التحكم بدورة الخلية. يتم وسط هذا القمع النمو جزئيًا من خلال تفاعل p107 مع أحد أعضاء عائلة عوامل النسخ E2F لدورة الخلية، ويمكن أن يتعطل هذا التفاعل بواسطة البروتينات السرطانية من فيروسات الأورام الحمض النووي مثل أدينovirus E1a التي ترتبط بـ p107. لا يؤدي الربط بين p107 و E2F فقط إلى إبطال E2F، بل نظهر أيضًا أنه عندما يتم ربط p107 بالمعزز من خلال الارتباط بـ E2F، فإنه يعمل كقامع عام للنسخ. كانت هذه النشاطات القامعة العامة واضحة أيضًا عندما تم دمج p107 مع نطاق الارتباط بالحمض النووي من Gal4 بحيث يمكن توجيهه مباشرة إلى المعزز بطريقة مستقلة عن E2F. باستخدام طفرات p107، قارنا المناطق من البروتين اللازمة للقمع النسخي وقمع نمو الخلايا. وجدنا أن نطاق الجيب كافٍ لإبطال E2F، والنشاط القامع العام، ومعظم نشاط قمع النمو. أعاق ارتباط المنطقة المحفوظة 1 من Ela بـ p107 التفاعل مع E2F، لكنه لم يؤثر على النشاط القامع العام، مما يوضح أن الارتباط وإبطال E2F والنشاط القامع العام هي خصائص متميزة لـ p107. داخل الجيب، كان للمجالات المحفوظة A وB كافية للقمع النمو والنشاط القامع النسخي. من المدهش، وجدنا أن هذين المجالين كانا وظيفيين تمامًا عندما تم التعبير عنهما معًا كبروتينات منفصلة، ونقدم نتائج تشير إلى أن هذه المجالات قد تتفاعل عند المعزز لتشكيل جيب نشط.
قام ستارستيك وآخرون (Mon,) بدراسة هذا السؤال.