Key points are not available for this paper at this time.
ملخص: يُعد تطوير محفزات ثنائية الوظيفة يمكنها تحفيز كل من تفاعل تصاعد الأكسجين (OER) وتفاعل تصاعد الهيدروجين (HER) أمرًا محوريًا للتسويق التجاري لعملية تحليل الماء على نطاق واسع. نقدم هنا مثلثًا نانويًا مجوفًا جديدًا يتكون من وصلة غير متجانسة من NiFe LDH‐CoMoS x (H‐CMS x @NiFe LDH) كمحفز كهربائي ثنائي الوظيفة عالي الكفاءة لكل من OER وHER. لتصنيع نظام الوصلة غير المتجانسة، يتم ترسيب صفائح نانوية فائقة الرقة من layered double hydroxide نيكل-حديد (NiFe LDH) كهربائيًا وبشكل متجانس على مثلث نانوي مجوف من CoMoS x مشتق من إطار معدني عضوي (metal–organic framework). يُشكل الاقتران القوي بين محفزات CoMoS x وNiFe LDH واجهات وصلات غير متجانسة وثيقة لتسهيل نقل الشحنة البينية، وهو ما يعزز النشاط التحفيزي ثنائي الوظيفة. وعلاوة على ذلك، يؤدي التجويف الكبير لمثلثات CoMoS x النانوية والصفائح النانوية فائقة الرقة المترابطة من NiFe LDH إلى اختراق جيد للإلكتروليت وانطلاق الغاز. وبناءً على ذلك، يُظهر H‐CMS x @NiFe LDH المُحضر على رغوة النيكل (NF) نشاطًا تحفيزيًا ومتانة مذهلة لأنشطة OER وHER، حيث يقدم كثافة تيار تبلغ 100 mA·cm −2 عند فرط جهد صغير يبلغ 214 و299 mV في OER وHER، على التوالي. وفي الوقت نفسه، يثبت H‐CMS x @NiFe LDH/NF أنه قطب كهربائي فعال للمحلل الكهربائي القلوي، حيث يكفي جهد يبلغ 1.99 V فقط لتحقيق كثافة تيار تبلغ 400 mA·cm −2 دون أي تدهور في الأداء على مدار 50 h.
درس Lee et al. (Tue,) هذه المسألة.