Key points are not available for this paper at this time.
تستفيد التنوعات التجميعية في الحلقات β-hairpin المتغيرة بشكل كبير من قِبل الجهاز المناعي لاختيار مواقع الارتباط على الأجسام المضادة لمجموعة واسعة من مستضدات البروتين المختلفة. في خطوة أولى نحو محاكاة هذه الاستراتيجية في المختبر، يتم هنا وصف نهج للتخليق الموازي لمكتبات صغيرة من محاكيات هذا البروتين بزاوية محددة. بدءاً من حلقة hairpin بارزة في عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية B (PDGF-B)، تم أولاً زراعة 8 و 12 بقايا من البروتين إلى قالب D-Pro-L-Pro، مما أدى إلى الحصول على المحاكيين الحلقيين 1 و 2، على التوالي. تُظهر دراسات NMR و MD في محلول مائي أن كلا المحاكيين يميلان إلى تكوينات تقترب كثيرًا من شكل β-hairpin في الهيكل البلوري للبروتين الأصلي (الشكل 5). بناءً على 1 كهيكل، تم تخليق مكتبة من 24 محاكيًا حيث تم تثبيت الأربعة بقايا في طرف الحلقة (VRKK)، وتم تغيير البقايا المحيطة في المواقع 1، 2، 7، و 8 في hairpin (الشكل 7). تم إعداد المكتبة من خلال التخليق الموازي في عملية تجميع ذات مرحلتين في المرحلة الصلبة/الدورة في محلول. تم تحليل المنتجات بواسطة MS و NMR و CD. أظهر 2D-NOESY لمعظم أعضاء المكتبة NOEs البعيدة المميزة التي تُظهر أن تكوين hairpin يتم الحفاظ عليه بثبات. تشير النتائج إلى أن هذا النهج قد يكون مفيدًا في تخليق مكتبات أكبر بكثير من المحاكيات الببتيدية والبروتينية المستندة إلى هيكل β-hairpin.
Jiang et al. (2000) studied this question.