Key points are not available for this paper at this time.
الملخص هنا، نبلغ عن تفاعل كاتاليزير Palladium(0) - الانتقاء للموقع C4 - C−H دي فلوروألكيلًا لأيزوكوينولين -1(2H)-أون من خلال مسار راديكالي. التفاعل الحالي يمكّن من تحضير 2،2-دي فلورو-2-(1-أوكسي-1،2-ديهيدروإيزوكوينولين-4-يل)أسيتات/أسيتاميد من خلال تفاعل ربط عابر مباشر بين أيزوكوينولين -1(2H)-أون المتاحة بسهولة و2-برومو-2،2-دي فلورو أسيتات أو 2-برومو-2،2-دي فلورو أسيتاميد. لذلك، توفر هذه الطريقة نهجًا فعالًا ومريحًا لتركيب مجموعة دي فلورو أسيتات أو دي فلورو أسيتاميد في الجزيئات الحيوية. أظهرت نتائج التجارب البيولوجية أن إدخال هذه المجموعات المفلورة عند موقع C4 كان مفيدًا لتحسين نشاطها المضاد للفيروسات وجد أن المركب 5ab يظهر نشاطًا مضادًا للفيروسات مشابهًا لمادة Ningnanmycin التجارية.
درس زهو وآخرون (2021) هذا السؤال.
Synapse has enriched 5 closely related papers on similar clinical questions. Consider them for comparative context: