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인간 섬유모세포 클래스 II 세포외 기질 수용체(ECMR II)에 대한 단클론 항체 P1H5는 인간 섬유모세포의 콜라겐 부착을 특별히 억제하며, 각각 약 140킬로달톤의 알파 및 베타 서브유닛을 포함하는 세포 표면 수용체를 면역침전시킨다 (Wayner, E. A., and Carter, W. G. (1987) J. Cell Biol. 105, 1873-1884). 우리는 P1H5가 비활성화된 인간 혈소판의 타입 I 및 III 콜라겐에 대한 부착도 특별히 억제하지만, 피브로넥틴에 대해서는 그렇지 않음을 보고한다. 세포 표면 요오드화 후 혈소판의 Triton X-100 계면활성제 용해액에서 클래스 II ECMR을 면역침전하면 혈소판 콜라겐 수용체가 확인되었다. 펩타이드 맵핑을 통해 혈소판에서 면역침전된 II 알파 및 II 베타 서브유닛이 섬유모세포에서 유래한 것과 구조적으로 동종임이 확인되었다. 혈소판 ECMR II 알파 및 베타 서브유닛은 이차원 비환원-환원 나트륨 도데실 황산-폴리아크릴아미드 젤 전기영동에서 혈소판 막 당단백질 Ia 및 IIa와 각각 동반 이동한다. 이 결과들은 혈소판과 섬유모세포의 콜라겐에 대한 부착이 모두 유사한 수용체에 의해 매개되며, 이 수용체의 알파 및 베타 서브유닛이 각각 혈소판 막 당단백질 Ia 및 IIa와 동일함을 나타낸다. 당단백질 Ia가 이전에 콜라겐 결합 단백질로 지목된 적이 있지만, 우리의 결과는 혈소판 당단백질 Ia가 헤테로다이머 복합체에서 당단백질 IIa와 관련되어 있으며, 이 복합체가 혈소판 부착을 매개함으로써 콜라겐에 대한 혈소판 부착의 실제 수용체라는 첫 번째 직접 증거이다.
Kunicki et al. (금요일)은 이 질문을 연구했다.