Revisão convidada: Neuropatologia das tauopatias: princípios e prática

As tauopatias são doenças neurodegenerativas clinicamente, morfologicamente e bioquimicamente heterogêneas caracterizadas pela deposição da proteína tau anormal no cérebro. Os fenótipos neuropatológicos são distinguidos com base no envolvimento de diferentes áreas anatômicas, tipos celulares e presença de isoformas distintas de tau nos depósitos patológicos. A nomenclatura das tauopatias primárias se sobrepõe à classificação moderna da degeneração lobar frontotemporal. Os fenótipos neuropatológicos incluem a doença de Pick, paralisia supranuclear progressiva, degeneração corticobasal, doença do grão argirofílico, tauopatia primária relacionada à idade, anteriormente chamada também de demência exclusivamente com emaranhados neurofibrilares, e uma entidade recentemente caracterizada chamada tauopatia glial globular. Mut ações no gene que codifica a proteína tau associada aos microtúbulos estão associadas à demência frontotemporal e parkinsonismo ligado ao cromossomo 17. Além disso, outras condições neurodegenerativas com diferentes etiologias podem estar associadas a patologias tau. Assim, o espectro das patologias tau e das entidades tauopáticas se expande além das formas de doenças tradicionalmente discutidas. Estudos detalhados multidisciplinares ainda são necessários para entender sua importância.