A transdução retroviral do oncogene humano c-Ha-ras-1 em embriões de camundongo em médio desenvolvimento pré-natal promove hiperplasia epitelial rápida.

A infecção de embriões de camundongo com 8 dias de gestação por um retrovírus defeituoso em replicação que transporta o oncogene humano c-Ha-ras-1 levou à indução eficiente e rápida de lesões hiperplásicas. Vinte e quatro por cento da prole viável desenvolveu crescimentos anormais após a infecção com vírus purificado. As lesões continham um único provírus integrado e produziam RNA viral e o produto do oncogene Ha-ras (p21). O período de latência entre o momento da infecção e o aparecimento das lesões sugeriu que alterações secundárias, além do ras ativado, eram necessárias para o desenvolvimento de neoplasmas. Os crescimentos mais precoces e abundantes foram cutâneos e apareceram de 4 a 36 semanas de idade, com uma mediana de 4 semanas de idade. Um número de lesões subcutâneas também se desenvolveu ao longo do mesmo intervalo de tempo, mas com uma mediana de 18 semanas de idade. O rápido desenvolvimento de lesões cutâneas em resposta à transdução do oncogene ras contrasta com outros estudos em que a pele adulta requeria tratamento secundário com promotores antes da indução de hiperplasia epitelial pelo ras. Esses resultados demonstram que a infecção de embriões de camundongo em médio desenvolvimento pré-natal permite uma análise rápida da potência do oncogene na pele.