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T-헬퍼(Th) 세포와 유사하게 CD8(+) T 세포도 구별되는 하위 집단으로 분화한다. 하지만 IL-9 생산 CD8(+) T(Tc9) 세포의 존재는 지금까지 명확히 설명되지 않았다. 우리는 IL-4와 TGF-β의 존재 하에서 활성화된 murine CD8(+) T 세포가 특정 IFN-γ 및 IL-10 발현 패턴과 함께 낮은 세포독성 기능 및 CTL 관련 전사 인자 T-bet과 Eomesodermin의 발현 감소로 특징지어지는 일시적인 IL-9 생산자로 발전함을 보여준다. CD4(+) 상대와 유사하게 Tc9 세포는 분화를 위해 STAT6와 IRF4가 필요하다. 이러한 주요 조절인자가 결핍된 Tc9 세포는 Foxp3 수치가 증가하여 IL-9 생산을 억제했다. 알레르기 기도 질환 모델에서 Tc9 세포는 Th2 세포의 하병원성 수에 의해 매개되는 기도 염증의 발병을 촉진했다. 이 지원은 Tc9 세포에 특이적이었으며 CTL은 이 기능을 발휘하지 못했다. 우리는 천식이 자주 선행하는 Th2 관련 피부 질환인 아토피 피부염을 가진 쥐와 인간의 말초에서 Tc9 빈도가 증가한 것을 발견했다. 따라서 우리의 데이터는 Tc9 세포의 존재와 Th2 의존적 기도 염증에서의 지원 기능을 시사하며, 이러한 세포가 알레르기 질환의 치료 표적이 될 수 있음을 제안한다.
Visekruna et al. (수요일,) 이 질문을 연구했다.
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