Key points are not available for this paper at this time.
완두콩 엽록체 RNA 중합효소는 DEAE-셀룰로오스 및 인산셀룰로오스 크로마토그래피를 사용하여 약 2000배 정제하여 얻었다. 정제된 효소는 150, 130, 115, 110, 95, 85, 75, 48, 44 및 39 kDa의 열 가지 뚜렷한 폴리펩타이드와 90, 34, 32 및 27 kDa의 네 가지 다른 소수의 폴리펩타이드를 포함하고 있었다. 엽록체 16S rDNA 프로모터 친화성 칼럼 크로마토그래피를 사용하여 이 효소를 정제하였을 때 유사한 폴리펩타이드를 가진 효소도 얻어졌다. 정제된 엽록체 RNA 중합효소에 대한 폴리클론 항체는 웨스턴 블롯 실험에서 효소의 대부분의 폴리펩타이드를 인식하는 것으로 확인되었다. 엽록체 RNA 중합효소로 관찰된 16S rRNA 유전자 및 리불로스-1,5-비스포스페이트 카복실화효소 대단위체(rbc-L) 유전자 프로모터의 1차 이동성 이동은 이러한 항체에 의해 소실되었다. 이러한 rRNA 및 mRNA 유전자의 특정한 인비트로 전사는 또한 이러한 항체에 의해 억제되었다. rRNA 및 mRNA 유전자의 전사는 또한 엽록체 RNA 중합효소의 특정 억제제인 태게티톡신에 의해 소실되었다. 엽록체 RNA 중합효소는 전자 현미경으로 시각화된 엽록체 16S rRNA 유전자 프로모터 영역에 특이적으로 결합하는 것으로 발견되었다. DNA-효소 복합체에서 130, 110, 75-95 및 48 kDa의 폴리펩타이드의 존재는 각 항체를 사용한 면역금 레이블링을 통한 새로운 접근법으로 확인되었다. 이 정제된 RNA 중합효소의 폴리펩타이드는 간접 면역형광법에 의해 엽록체에 위치하고 있는 것으로 발견되었다.
Rajasekhar et al. (1991)은 이 질문을 연구했다.