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폴리콤 그룹(PcG) 유전자는 드로소필라와 포유류의 발달 과정에서 호메오틱 유전자를 침묵 상태로 유지하는 데 필요하며, 발달 중 호메오틱 유전자 억제를 유지하는 여러 개별 침묵 복합체를 형성하는 것으로 생각된다. PcG 유전자에 있는 돌연변이는 발달 결함을 초래하고 인간 암과 관련이 있다. 일부 PcG 단백질 도메인은 파리와 인간 사이에서 보존되어 있지만, 여러 PcG 단백질의 상당 부분은 상이하며 인간은 각 PcG 유전자의 여러 버전을 포함하고 있다. 이러한 변화가 PcG 복합체의 구성 및 기능에 미치는 영향을 확인하기 위해, 우리는 드로소필라 배아 PRC1(dPRC1)에서 발견된 PcG 단백질의 동종 단백질을 포함하는 인간 폴리콤 억제 복합체(hPRC-H)를 HeLa 세포에서 정제하였다. hPRC-H는 dPRC1보다 구성 요소가 적으며, dPRC1의 PcG 핵심 단백질을 유지하지만 대부분의 비-PcG 단백질이 부족하다. hPRC-H의 Preparations는 대부분의 핵심 PcG 단백질의 두 가지 또는 세 가지 다른 동종 단백질을 포함하고 있으며, 우리가 HPH3라는 새로운 Ph 동종 단백질을 명명하였다. 구성의 차이에도 불구하고 dPRC1과 hPRC-H는 유사한 기능을 가진다: hPRC-H는 핵산 분해 효소가 배열에 접근하고 절단할 수 있는 능력을 막지 않는 메커니즘을 통해 핵산 배열의 재구성을 효율적으로 차단할 수 있다.
Levine et al. (Sun,)은 이 질문을 연구하였다.
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