अफ्रीकी अमेरिकी महिलाओं में नैदानिक अनुसंधान भागीदारी के बारे में धारणाएँ

पृष्ठभूमि: अल्पसंख्यक महिलाओं को नैदानिक अनुसंधान में भर्ती करना जातीय रूप से प्रतिनिधि अनुसंधान करने के लिए एक महत्वपूर्ण चुनौती बनी हुई है। इस महिला स्वास्थ्य कार्यालय, DHHS-कार्यक्रम द्वारा वित्तपोषित ई-स्वास्थ्य डेटाबेस मूल्यांकन परियोजना का मुख्य उद्देश्य अफ्रीकी अमेरिकी महिलाओं के नैदानिक अनुसंधान प्रक्रिया और मिशिगन विश्वविद्यालय महिला स्वास्थ्य रजिस्ट्री अनुसंधान डेटाबेस में भागीदारी के बारे में विचार और धारणाओं की जाँच करना था। विधियाँ: समुदाय से तैंतीस अफ्रीकी अमेरिकी महिलाओं को कुल पांच 90-मिनट के फोकस ग्रुप चर्चाओं में भाग लेने के लिए भर्ती किया गया। सभी सत्रों को ऑडियो-टेप किया गया और शाब्दिक रूप से लिपिबद्ध किया गया। नैदानिक अनुसंधान और महिला स्वास्थ्य रजिस्ट्रियों में भागीदारी के बारे में प्रासंगिक विषयों की पहचान करने के लिए थीमैटिक सामग्री विश्लेषण का उपयोग किया गया। परिणाम: दस सामान्य प्रवृत्तियों की पहचान की गई। (1) महिला स्वास्थ्य रजिस्ट्री की जानकारी समुदाय तक नहीं पहुँच रही है। (2) अनुसंधान को काकेशियन के लाभ के लिए पक्षपाती माना जाता है। (3) अनुसंधान टीम द्वारा समुदाय की भागीदारी के लिए विश्वास विकसित करने के लिए बहुत महत्वपूर्ण है। (4) अफ्रीकी अमेरिकियों या उनके समुदाय से संबंधित अनुसंधान भागीदारी को प्रोत्साहित करेगा। (5) शोधकर्ताओं को मौजूदा नेटवर्क का उपयोग करना चाहिए और उचित स्थानों पर विज्ञापन करना चाहिए। (6) समुदाय को अनुसंधान के संबंध में अधिक जानकारी की आवश्यकता है। (7) मुआवजा महत्वपूर्ण है। (8) शोध जो किसी व्यक्तिगत या पारिवारिक चिकित्सा समस्या को संबोधित करता है, भागीदारी को प्रोत्साहित करता है। (9) अनुसंधान टीम में अल्पसंख्यक प्रतिनिधित्व भागीदारी के लिए एक प्रेरक है। (10) स्वास्थ्य देखभाल से संबंधित गतिविधियों के लिए सीमित समय है। निष्कर्ष: अफ्रीकी अमेरिकी महिलाओं के लिए सफल भर्ती रणनीतियों में समुदाय-आधारित, सांस्कृतिक रूप से उपयुक्त दृष्टिकोण होने चाहिए। विषय भर्ती के लिए ऑनलाइन अनुसंधान डेटाबेस तभी सफल होंगे जब उन्हें एक व्यापक समुदाय-उन्मुख कार्यक्रम के भीतर लागू किया जाए।