म्यूसीनस कार्सिनोमा—बस एक और कोलन कैंसर?

म्यूसीनस कार्सिनोमा का महत्व 1923 में पारहम द्वारा पहली बार वर्णित किए जाने के बाद से विवादास्पद रहा है। पिछले रिपोर्टों ने सुझाव दिया है कि म्यूसीनस ट्यूमर युवा मरीजों को प्रभावित करते हैं, अधिक प्रॉक्सिमल कोलन में होते हैं, निदान के समय ज्यादा उन्नत होते हैं, और गैर-म्यूसीनस कोलन कार्सिनोमा की तुलना में खराब भविष्यवाणी करते हैं। हाल के रिपोर्टों ने इन परिणामों का खंडन किया है। म्यूसीनस हिस्टोलॉजी के महत्व को स्पष्ट करने के प्रयास में, 1982 से 1985 के बीच ओचस्नर क्लिनिक मेंtreated आक्रमक कोलन कैंसर के मामलों की एक पूर्ववर्ती समीक्षा की गई। > या = 50 प्रतिशत म्यूसीन द्वारा परिभाषित म्यूसीनस एडेनोकार्सिनोमा 52 मरीजों में पाया गया। उसी अवधि के दौरान, 343 गैर-म्यूसीनस एडेनोकार्सिनोमा को पुनःक्षेपित किया गया। म्यूसीनस कार्सिनोमा मरीजों की औसत आयु, कोलन में वितरण, निदान का चरण, और जीवित रहने की दर को गैर-म्यूसीनस ट्यूमरों वाले मरीजों के साथ तुलना की गई। म्यूसीनस ट्यूमर सांख्यिकीय रूप से अधिक उन्नत चरण (38 प्रतिशत बनाम 22 प्रतिशत ड्यूक्स सी घाव; P < 0.01) पर पेश हुए। पूरी समूह का विश्लेषण करने पर, प्रस्तुति के समय आयु, कोलन में वितरण, या चरण-प्रति-चरण जीवित रहने में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं दिखा। म्यूसीनस कार्सिनोमा रेक्टम के आमतौर पर अधिक उन्नत चरण में (P < 0.05) गैर-म्यूसीनस रेक्टल कार्सिनोमा की तुलना में अधिक सामान्य रूप से होते हैं और पांच वर्षीय जीवित रहने में स्पष्ट रूप से खराब होते हैं (11 प्रतिशत बनाम 57 प्रतिशत; P < 0.002).