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초록 NK 세포와 세포독성 T 림프구는 과립 외포 경로를 통해 바이러스 감염 및 변형된 표적 세포에서 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. 세포 독성 과립의 주요 구성 요소는 퍼포린과 여러 세린 에스터라제(그랜자임이란 용어로 지칭됨)입니다. 인간 그랜자임 A(GrA) 및 B(GrB)의 세포 분포는 잘 알려져 있지만, 인간 그랜자임 K(GrK)의 발현 패턴에 대해서는 훨씬 덜 알려져 있습니다. 본 연구에서는 유세포 분석법을 사용하여 인간 말초 혈액 림프구에서 GrA, GrB 및 GrK의 발현을 분석하였습니다. CD27+/CD28+/CCR5 고/CCR7–/퍼포린–/낮음/IFN-γ+ 메모리 유사 표현형을 가진 GrK 발현 CD8+ T 세포의 뚜렷한 집단이 있었으며, 모든 CD56 밝은 NK 세포도 GrK에 대해 양성이었습니다. 또한 GrK는 CD56+ T 세포, CD4+ T 세포 및 TCRγδ+ T 세포의 하위 집단에서도 발현되었습니다. 반면 GrB는 주로 CD56 희미한 NK 세포와 CD27–/낮음/CD28–/낮음/CCR5–/낮음/CCR7–/CD11b+/퍼포린 높은 표현형을 가진 분화된 메모리 CD8+ T 세포에서 주로 발현되었습니다. GrB와 GrK를 모두 발현한 CD8+ T 세포는 몇몇만 있었습니다. GrA는 모든 GrB 및 GrK 발현 T 세포에서 동시 발현되는 것으로 나타났습니다. 우리의 발견은 메모리 CD8+ T 세포의 분화 과정에서 그랜자임 발현이 다음과 같이 진행될 수 있음을 시사합니다: GrA+/GrB–/GrK+ → GrA+/GrB+/GrK+ → GrA+/GrB+/GrK–.
Bratke et al. (화요일,)은 이 질문을 연구하였습니다.