성인 T세포 급성 림프구 백혈병의 유전자 발현 프로파일이 치료 반응과 생존이 다른 환자 집단을 구분한다.

성인 T세포 급성 림프구 백혈병(T-ALL) 환자 33명의 유전자 발현 프로파일이 조사되었다. 비특이적 필터링 기준에 따라 313개의 유전자가 백혈병 세포에서 차별적으로 발현되는 것으로 확인되었다. 샘플의 계층적 클러스터링을 통해 T세포 분화 정도를 반영한 2개의 그룹이 확인되었으나 임상 결과와는 관련이 없었다. 난치성 환자와 유도 화학요법에 반응한 환자 간의 비교를 통해 난치성 T-ALL 세포에서 높은 발현을 보이는 단일 유전자인 인터류킨 8(IL-8)과 완전 관해를 달성한 환자의 백혈병 세포에서 높은 발현을 보이는 30개의 유전자가 확인되었다. 이어서 재발한 환자와 지속적인 완전 관해를 유지한 환자의 T-ALL 세포에서 차별적으로 발현된 19개의 유전자를 확인하였다. 이 중 3개의 유전자의 발현을 기반으로 한 모델은 관해 기간을 예측하였다. 3-유전자 모델은 동일한 임상 프로토콜로 치료받은 추가 18명의 T-ALL 샘플에 대해 검증되었다. 이 연구는 유전자 발현 프로파일링이 성인 T-ALL 환자의 유도 치료 반응과 관해 기간을 예측할 수 있는 제한된 수의 유전자를 식별할 수 있음을 보여준다.