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Resumen La degradación térmica de poli(N‐vinil‐2‐pirrolidona) (PVP) fue estudiada por análisis termogravimétrico dinámico (TGA) en el rango de 200–600°C en atmósferas de nitrógeno y oxígeno a varias velocidades de calentamiento. La energía de activación aparente del proceso degradativo se determinó mediante la aplicación de tratamientos cinéticos, dando un valor promedio de 242 kj/mol en N2, mientras que en presencia de oxígeno, se pueden considerar dos tendencias: a temperaturas relativamente bajas (200–400°C) y grados de conversión, α, inferiores a 0.5, obtuvimos un valor promedio de 199 kj/mol, mientras que en el intervalo de temperatura de 400–600°C con grados de conversión superiores a 0.5, el valor de E a fue 306 kj/mol. Los experimentos isotermos realizados en N2 en el intervalo de 350–400°C dieron un valor promedio de E a = 231 kj/mol, en buena concordancia con el obtenido de tratamientos dinámicos. Los espectros de FTIR de los compuestos volátiles evolucionados en los experimentos de degradación realizados en N2 así como en presencia de oxígeno sugieren que el PVP se degrada térmicamente, predominantemente, por la liberación del grupo lateral de pirrolidona y la posterior descomposición de secuencias polienicas. © 1993 John Wiley & Sons, Inc.
Péniche et al. (Vie,) estudiaron esta cuestión.
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