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T कोशिका Ig- और म्यूसीन-डोमेन-धारण करने वाले अणुओं (TIMs) के सिग्नल को कार्सिनोमास की प्रगति को नियंत्रित करने में सक्रिय रूप से शामिल होने के लिए दर्शाया गया है। हालाँकि, ऑस्टियोसारकोमा, जो गरीब प्रोग्नोसिस के साथ सबसे आम प्राथमिक हड्डी की बीमारी है, में इन अणुओं की अभिव्यक्ति और वितरण की जांच नहीं की गई है। इस अध्ययन में, नौ आक्रामक मानव ऑस्टियोसारकोमास में TIMs की अभिव्यक्ति का परीक्षण इम्युनोहिस्टोकेमिस्ट्री का उपयोग करके किया गया, और फेनोटाइप्स को डुअल इम्युनोफ्लोरेसेंस染色 द्वारा पता लगाया गया। इम्युनोहिस्टोकेमिस्ट्री का उपयोग करके, यह देखा गया कि केवल TIM-3, TIM-1 या TIM-4 के बजाय, इन ट्यूमर नमूनों में व्यक्त किया गया था, जहाँ यह ट्यूमर कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म और प्लाज्मा मेम्ब्रेन में स्थानीयकृत था। डुअल इम्युनोफ्लोरेसेंस染色 ने प्रकट किया कि TIM-3 की अभिव्यक्ति सभी प्रकार की कोशिकाओं में देखी गई, जिसमें CD68+ मैक्रोफेज, CD31+ एंडोथेलियल कोशिकाएँ, CK-18+ उपकला कोशिकाएँ और PCNA+ ट्यूमर कोशिकाएँ शामिल थीं। विशेष रूप से, सर्कोमा कोशिकाओं में, TIM-3 उपकला-मेसेंकाइमल संक्रमण (EMT) के कुछ बायोमार्करों, जिसमें विमेंटिन, स्लग, स्नेल और स्मैड शामिल हैं, के साथ सह-अभिव्यक्त किया गया। ये संयुक्त परिणाम सुझाव देते हैं कि TIM-3 ट्यूमर कोशिकाओं को आक्रामक EMT के लक्षण हासिल करने के लिए प्रेरित करता है और इस बीमारी की पैथोजेनेसिस में शामिल हो सकता है।
शांग एट अल। (मंगलवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।
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