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A quimiocina fator derivado do estroma (SDF-1/CXCL12) desempenha múltiplos papéis na patogênese tumoral. Foi demonstrado que o CXCL12 promove o crescimento e a malignidade do tumor, aumenta a angiogênese tumoral, participa da metástase tumoral e contribui para redes imunossupressoras dentro do microambiente tumoral. Portanto, é razoável que a via CXCL12/CXCR4 seja um alvo importante para o desenvolvimento de novas terapias anti-câncer. Nesta revisão, consideramos a natureza patológica e as características da via CXCL12/CXCR4 no microambiente tumoral. Estratégias para direcionar terapeuticamente o eixo CXCL12/CXCR4 também são discutidas.
Kryczek et al. (qui,) estudaram essa questão.
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