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배경: 유해 약물 사건(ADEs)은 주요한 이환율 및 사망 원인이며, 사소한 ADE조차도 환자의 치료 순응도에 부정적인 영향을 미칠 수 있다. 대부분의 ADE는 용량과 관련된 현상이기 때문에, 개인 환자의 필요와 내성을 고려한 약물 용량 조정은 효과적인 치료에 필수적이다. 목적: 의사를 위한 주요 약물 정보 출처인 의사의 처방 참고서(PDR)가 의사가 환자를 치료할 때 고려해야 할 효과적인 약물 용량의 전체 범위를 제공하는지, 특히 가장 낮고 ADE 발생이 적은 약물 용량을 제공하는지를 확인하는 것이다. 방법: PDR의 용량 지침 및 용량-반응 정보를 검토한다. 1966년부터 2000년까지 MEDLINE에 등재된 기사에서 얻은 용량-반응 데이터와 비교한다. 결과: 많은 유형의 약물에 대해, 의사들은 특히 초기에는 약물의 가장 낮은 효과적인 용량을 사용하라고 자주 권장받는다. 그러나 사전 출시 연구 또는 출시 후 작업에서 결정된 효과적인 낮은 용량은 전문가 패널이 권장했음에도 불구하고 종종 PDR에서 누락된다. 결론: 최적의 치료는 포괄적인 정보의 이용 가능성에 달려 있다. 그러나 PDR은 패키지 삽입물에서 제한된 용량 정보만 포함한다. PDR은 원래 홍보 수단으로 개발되었기 때문에, 모든 임상적으로 중요한 용량-반응 데이터나 중요한 출시 후 발견 사항이 정기적이고 신속하게 통합될 수 있는 메커니즘이 없다. 따라서 의사를 위한 현재의 포괄적 용량 정보의 가용성에 격차가 있다. 이 기사는 48가지 주요 약물에 대한 더 낮은 효과적인 용량에 대한 정보를 제공하며, 의료 문헌에서 이전에 발표되지 않은 저용량 정보의 방대한 참고 문헌 목록을 포함하고 있다. 의사는 약물 치료를 개별화하고 ADE의 위험을 최소화하기 위해 현재의 완전한 용량-반응 정보의 쉽게 접근할 수 있는 출처를 가져야 한다.
Jay S. Cohen (Mon,)이 이 질문을 연구했다.