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एचआईवी से संबंधित संज्ञानात्मक impairment, जिसमें एचआईवी से संबंधित डिमेंशिया (HAD) और मामूली संज्ञानात्मक/मोटर विकार शामिल हैं, सक्रिय एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी (HAART) के युग में महत्वपूर्ण बनी हुई है। एचआईवी रोग को नियंत्रित करने में HAART की अपेक्षाकृत प्रभावकारिता के बावजूद, ऐसा कोई उपचार नहीं है जो विशेष रूप से HAD के कारण को लक्षित करे या वायरस के प्रभावों से न्यूरॉनों की सुरक्षा को बढ़ावा दे। एचआईवी से संबंधित न्यूरोटॉक्सिसिटी के कारण बनने वाले जटिल सिग्नलिंग पाथवे, वायरस और वायरल प्रोटीनों के प्रभाव, और अंतर्जात लक्ष्यों का विकार समझने के लिए बहुत काम किया गया है, लेकिन संक्षिप्त तंत्र अभी भी elusive है। यह व्यापक रूप से स्वीकार किया गया है कि मस्तिष्क में अधिकांश वायरल प्रजनन मोनोसाइट-व्युत्पन्न मैक्रोफोन (MDM) और माइक्रोग्लिया में होता है, और इन कोशिकाओं की इम्यून सक्रियता, एस्ट्रोसाइटिक कोशिकाओं के साथ, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) में न्यूरोटॉक्सिसिटी का सबसे महत्वपूर्ण कारण हो सकता है। जब सह-कारक जैसे कि ड्रग उपयोग, उम्र से संबंधित न्यूरोपैथोलॉजी, और अन्य वायरस मौजूद होते हैं तो अतिरिक्त जटिलताएँ उत्पन्न होती हैं। एचआईवी न्यूरोटॉक्सिसिटी और न्यूरोडीजेनेरेशन के कारण बनने वाले आणविक तंत्रों की आगे खोज प्रोलैक्टिक न्यूरोप्रोटेक्टिव या अन्य CNS-विशिष्ट दवाओं के लिए लक्ष्यों का खुलासा कर सकती है। CNS में वायरस के खिलाफ वर्तमान HAART दवाओं की परिवर्तनशील सफलता को देखते हुए, ऐसी चिकित्सा HIV संक्रमित आबादी को बहुत लाभान्वित करेगी क्योंकि वे लंबे और अधिक उत्पादक जीवन व्यतीत करते हैं।
हुल्ट एट अल। (मंगलवार,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।