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Las células tumorales circulantes (CTCs) se desprenden de los depósitos tumorales primarios y metastásicos al torrente sanguíneo. Su aislamiento y análisis prometen un gran potencial para la detección temprana de cáncer invasivo y la gestión de enfermedades avanzadas, pero los obstáculos tecnológicos han limitado su amplia utilidad clínica. Describimos una plataforma de captura de CTC mejorada por enfoque inercial, denominada "CTC-iChip," que es capaz de clasificar CTC raras de sangre completa a 10(7) células/s. Lo más importante es que el iChip puede aislar CTC utilizando estrategias que son dependientes o independientes de los epítopos de la membrana tumoral, y por lo tanto aplicables a prácticamente todos los cánceres. Demostramos específicamente el uso del iChip en un conjunto ampliado de cánceres epiteliales y no epiteliales, incluidos los de pulmón, próstata, páncreas, mama y melanoma. La clasificación de CTC como células no fijadas en solución permite la aplicación de análisis morfológicos e inmunohistoquímicos clínicamente estandarizados de alta calidad, así como la caracterización molecular de una sola célula basada en ARN. La combinación de una tecnología de clasificación de células raras imparcial, ampliamente aplicable, de alto rendimiento y automatizable con ensayos moleculares generalmente aceptados y estándares de citología permitirá la integración de diagnósticos basados en CTC en la gestión clínica del cáncer.
Ozkumur et al. (Wed,) estudiaron esta cuestión.