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p38マイトジェン活性化プロテイン(MAP)キナーゼシグナル伝達経路は、炎症促進性サイトカインおよび環境ストレスによって活性化される。活性化細胞の核におけるp38 MAPキナーゼの検出は、p38 MAPキナーゼが核へのシグナル伝達を媒介できることを示唆している。この仮説を検証するために、p38 MAPキナーゼをリン酸化して活性化する二つのMAPキナーゼキナーゼである活性化MKK3およびMKK6の発現ベクターを構築した。培養細胞における活性化MKK3およびMKK6の発現は、p38 MAPキナーゼ活性の選択的な増加を引き起こした。コトランスフェクション実験は、p38 MAPキナーゼ活性化が転写因子ATF2およびElk-1によって媒介されるレポータージーン発現の増加を引き起こすことを示した。これらのデータは、核がp38 MAPキナーゼシグナル伝達経路の一つの標的であることを示している。
Raingeaudら(Fri、)はこの問題を研究した。