CCL20/MIP-3αを含む多くのケモカインが抗菌活性を示す

以前の研究により、ベータディフェンシンがCC化学誘引因子CCL20/マクロファージ炎症性タンパク質-3α（MIP-3α）と共通のケモカイン受容体CCR6を介して走化性を示すことが示されている。CCL20/MIP-3αの構造解析は、ほとんどの正に帯電した残基がそのトポロジー表面の一部に集中していることを明らかにし、これがディフェンシンの抗菌活性にとって重要であると考えられている特徴である。ここでは、ディフェンシンと同様に、CCL20/MIP-3αが大腸菌、緑膿菌、モラクセラ・カタラリス、溶連菌、腸球菌、黄色ブドウ球菌、カンジダ・アルビカンスに対して抗菌効果を持つことを報告する。さらに、30種類のヒトケモカインをスクリーニングすることで、in vitroで抗菌活性を示すヒトケモカインを17種類追加で特定した。これまで調査されたケモカインのおよそ3分の2がin vitroで微生物を殺す能力を持つことが示唆されており、抗菌活性が特定のケモカインにとって別の宿主防御機能である可能性がある。抗菌ケモカインと非抗菌ケモカイン間の構造的特性の比較は、分子表面の大きく正に帯電した静電的パッチのトポロジー形成が抗菌ケモカインの共通の構造的特徴である可能性があることを示唆している。