Key points are not available for this paper at this time.
확산 대세포 B 림프종(DLBCL)은 임상 결과, 유전적 특징, 기원 세포에서 인식되는 변동성을 가진 이질적인 질환이다. 현재까지 전사체 프로파일링은 DLBCL 종양 세포와 정상 B 세포 아형 간의 유사성을 강조하고, 바람직하지 않은 결과와 관련된 유전자 및 경로를 연관시키는 데 사용되어 왔다. 종합적인 전사체 서명을 가진 강력하고 높은 재현성을 지닌 DLBCL 아형을 식별하기 위해, 우리는 새로 진단된 DLBCL의 대규모 시리즈, 전체 유전체 배열 및 여러 클러스터링 방법을 사용했다. 또한 DLBCL에서 알려진 일반적인 유전적 이상을 분석하였다. DLBCL의 세 가지 이산 아형인 "산화적 인산화," "B 세포 수용체/증식," 및 "숙주 반응"(HR)이 유전자 세트 풍부화 분석을 사용하여 식별되었고 독립적인 시리즈에서 확인되었다. HR 종양은 T/자연 살상 세포 수용체 및 활성화 경로 구성 요소, 보체 경과 구성원, 대식세포/수지상 세포 마커 및 염증 매개체의 발현이 증가하였다. HR DLBCL 또한 형태상 뚜렷한 CD2+/CD3+ 종양 침윤 림프구 및 접합형 S100+/감마 인터페론 유도 라이소좀 전이효소 양성(GILT+) CD1a-/CD123- 수지상 세포의 수가 유의미하게 더 많았다. HR 클러스터는 유전적 이상이 적고, 발병 시 더 어린 나이와 빈번한 비장 및 골수 침범을 포함하여 조직학적으로 정의된 T 세포/히스토사이트가 풍부한 B 세포 림프종의 특징을 공유했다. 이 연구들은 DLBCL에서 종양 미세 환경과 숙주 염증 반응을 정의하는 특징으로 식별하고, 특정 DLBCL 아형에서 합리적인 치료 표적을 제안한다.
스테파노 몬티(Fri,)가 이 질문을 연구했다.