ヒト絨毛膜上皮細胞は顆粒層細胞に分化し、化学療法誘発性早発性卵巣不全のマウスモデルにおける卵胞形成を回復させることができる

はじめに：女性がん患者において、化学療法後に卵巣機能障害がしばしば発生しますが、ヒト絨毛膜上皮細胞（hAECs）は、三つの胚層から発生する細胞型に分化することができ、このような障害の回復に対する可能性を提供するかもしれません。以前の研究では、hAECsが生殖細胞特異的マーカーを発現する細胞に分化できることが確認されましたが、現在のところhAECsが卵巣機能を回復することは示されていません。方法：早発性卵巣不全をモデル化するために、緑色蛍光タンパク質を持つレンチウイルスで感染したhAECsを、シクロフォスファミドとブスルファンで無菌化したマウスの尾静脈に注入しました。hAECsはマウスの卵巣に移動し、全体的な卵巣機能は免疫組織化学的手法を使用して測定されました。結果：hAECs移植後7日から2か月の間に、無菌化されたマウスの卵巣細胞は形態的に回復しました。ヘマトキシリン-エオシン染色により、回復した卵巣細胞がすべての段階の卵胞を発達させていることが明らかになりました。同じ期間に対照マウスでは卵胞は観察されませんでした。抗ヒト抗原抗体による免疫染色と緑色蛍光タンパク質（GFP）による移植前のラベリングにより、移植されたhAECsが生存し、マウスの卵巣に移動して顆粒層細胞に分化したことが示されました。さらに、卵巣機能マーカーである抗ミュラー管ホルモンは、hAEC移植後の治療マウスの卵巣に明らかでした。結論：静脈内注射されたhAECsは化学療法を受けたマウスの卵巣に到達し、卵胞形成を回復させました。このデータは、hAECsが生殖健康を促進し、女性がん生存者の生活の質を改善する可能性を示唆しています。