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단일 염기 다형성(SNP) 발견 및 유전자형 분석은 유전적 매핑에 필수적입니다. 대규모 집단에서 고밀도 SNP 발견 및 유전자형 분석을 가능하게 하는 간단하고 저렴한 플랫폼에 대한 필요성이 여전히 존재합니다. 여기에서는 13,000개 이상의 SNP를 식별하고, 두 모델 유기체에서 세 가지 형질을 매핑한 제한 부위 연관 DNA(RAD) 태그의 시퀀싱을 설명합니다. 이는 하나의 일루미나 시퀀싱 런의 절반 이하의 용량을 사용하였습니다. 제한 효소의 선택에 따라 다른 마커 밀도를 달성할 수 있음을 입증하였습니다. 또한, 샘플 멀티플렉싱을 위해 바코딩 시스템을 개발하였으며, F(2) 개체에서 재조합 절단점을 식별하여 삼가시 스틱백의 측면 판 갑옷 소실의 유전적 기초를 정밀 매핑하였습니다. 바코딩은 또한 개체의 인실리코 재정렬을 통해 두 번째 형질인 골반 구조 감소의 매핑을 용이하게 하였습니다. RAD 시퀀싱 접근 방식의 용이성을 더 보여주기 위해, 우리는 신경포자 크라사를 대상으로 다형성 마커를 식별하고 유도 돌연변이를 매핑하였습니다. RAD 마커의 시퀀싱은 SNP 발견 및 유전자형 분석을 위한 통합 플랫폼입니다. 이 접근 방식은 다양한 유기체의 유전적 매핑에 널리 적용될 수 있어야 합니다.
Baird et al. (금요일) 이 질문을 연구하였습니다.
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