Key points are not available for this paper at this time.
As microglia são células imunes residentes no sistema nervoso central (SNC), essenciais para a defesa imunológica e que contribuem criticamente para as funções neuronais durante a homeostase. Até agora, pouco se sabe sobre a biologia das microglia em humanos, em parte devido à falta de marcadores específicos para microglia. Portanto, investigamos a expressão do receptor purinérgico P2Y12 em tecido cerebral humano. Comparado aos marcadores clássicos usados para identificar microglia, como Iba1, CD68 ou MHCII, encontramos que o P2Y12 é expresso em microglia parenquimatosas, mas está ausente em macrófagos perivasculares ou meningeus. Demonstramos ainda que a expressão do P2Y12 é estável ao longo do desenvolvimento cerebral humano, incluindo fases fetais, e a quantificação de microglia P2 revelou que a densidade de microglia humana é constante ao longo da vida. Em contraste, a expressão do CD68 aumenta durante o envelhecimento nas microglia cerebelares, mas não nas corticais, indicando heterogeneidade regional. Patologias do SNC, como a doença de Alzheimer ou esclerose múltipla—mas não esquizofrenia—resultam em diminuição da imunorreatividade do P2Y12 em células mieloides associadas a placas ou lesões, enquanto a expressão do Iba1 permanece detectável. Nossos resultados sugerem que o P2Y12 é um marcador útil para a identificação de microglia humana ao longo da vida. Além disso, a expressão do P2Y12 pode ajudar a discriminar microglia ativadas e células mieloides infiltrantes de microglia quiescentes no SNC humano. GLIA 2017;65:375–387
Mildner et al. (Sat,) estudaram esta questão.