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हमारा समग्र प्रमिस यह है कि कई एंटीजन की ओर लक्षित मेज़बान जनसंख्या की प्रतिरक्षा इन्फ्लूएंजा A वायरस (IAV) की व्यापक उपप्रकार विविधता को बनाए रखने वाले पक्षी जनसंख्याओं में प्रचलन, विविधता और विकास को प्रभावित करेगी। यह जांचने के लिए कि प्रारंभिक संक्रमण समान या विषम IAV उपप्रकारों के साथ बाद के संक्रमण के परिणाम को कैसे प्रभावित करता है और वायरस मेज़बान प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के माध्यम से कैसे अंतःक्रिया करते हैं, हमने मल्लार्ड बत्तखों (Anas platyrhynchos) में प्रयोगात्मक संक्रमण किए। मल्लार्ड बत्तखों को पहले एक H3N8 कम-पैथोजेनिक IAV से चुनौती दी गई थी और उन्हें छह समूहों में विभाजित किया गया था। H3N8 के टीकाकरण के पांच सप्ताह बाद, प्रत्येक समूह को एक भिन्न IAV उपप्रकार (H4N5, H10N7, H6N2, H12N5) या एक समान H3N8 के साथ चुनौती दी गई। दो अतिरिक्त पूर्व-चुनौती समूहों को 11 और 15 सप्ताह के बाद समान H3N8 वायरस के साथ टीका लगाया गया ताकि सुरक्षा की अवधि का मूल्यांकन किया जा सके। परिणामों से पता चला कि 15 सप्ताह बाद भी मल्लार्ड बत्तखें पुन: संक्रमण के लिए प्रतिरोधी थीं। नियंत्रणों की तुलना में सभी पूर्व-चुनौती समूहों के लिए उत्पन्न होने वाले शेड़िंग में महत्वपूर्ण कमी आई और विषम चुनौतियों के परिणाम वायरसों के बीच हेमैग्लुटिनिन (HA) वंशानुगत संबंध के अनुसार भिन्न थे। H4N5 के साथ पुन: संक्रमण के बाद H3 एंटीबॉडी टाइटर में वृद्धि हुई, जो मूल एंटीजनिक पाप या एंटीजनिक वरिष्ठता के साथ सुसंगत है और वायरस परिवर्तन का संकेत देती है। ये परिणाम प्राकृतिक में IAV उपप्रकार जनसंख्या गतिशीलता को नियंत्रित कर सकते हैं। समग्र रूप से, हम IAV एंटीजन विविधता के चालक के रूप में मेज़बान के भीतर IAV जटिल अंतःक्रियाओं के नए दृष्टिकोण प्रदान करते हैं जो जंगली बत्तखों में कई उपप्रकारों के संचलन की अनुमति दे सकते हैं।
Latorre‐Margalef et al. (Thu,) ने इस प्रश्न का अध्ययन किया।