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Os cânceres de pulmão, mama, colorretal e próstata são os mais incidentes no mundo. Métodos ótimos de triagem para câncer baseados na população continuam sendo uma necessidade não atendida, uma vez que a detecção precoce do câncer aumenta as perspectivas de tratamento bem-sucedido e curativo, levando a uma menor incidência de recidivas. Além disso, os parâmetros atuais para a estratificação de pacientes com câncer têm sido associados a desfechos divergentes. Portanto, novos biomarcadores que possam ajudar na detecção e prognóstico do câncer, preferencialmente detectados por métodos minimamente invasivos, são de grande importância. A metilação aberrante de DNA é um evento precoce no desenvolvimento do câncer e pode ser detectada em DNA livre circulante (ccfDNA), constituindo um valioso biomarcador de câncer. Além disso, a metilação de DNA é uma alteração estável que pode ser facilmente e rapidamente quantificada por métodos de PCR específicos para metilação. Assim, o principal objetivo desta revisão é fornecer uma visão geral dos estudos mais importantes que relatam biomarcadores de metilação para a detecção e prognóstico dos quatro principais cânceres após uma análise crítica da literatura disponível. Biomarcadores baseados em metilação de DNA mostram promessas para a detecção e manejo do câncer, com alguns estudos descrevendo uma abordagem de detecção "PanCancer" para a detecção simultânea de vários tipos de câncer. No entanto, os biomarcadores de metilação de DNA ainda carecem de validação em grande escala, impedindo sua implementação na prática clínica.
Constâncio et al. (Qui,) estudaram essa questão.