糖尿病の管理における潜在的なリードとしてのビス・シッフ塩基誘導体の評価と分子モデリング

糖尿病の合併症を治療・管理するための薬剤の開発は、医学化学において関心を持たれています。この目的のために、6つのビス-ビフェニル-サリシルアルデヒド・シッフ塩基誘導体が、α-グルコシダーゼ阻害、抗糖化および抗炎症の可能性について評価されました。4つの化合物（化合物2-5）は、アカルボースによって生成されたものよりも優れたα-グルコシダーゼ阻害効果を示しました。さらに、ドッキングスタディでは、これらの化合物が水素結合、π-スタッキング、および疎水性相互作用を介してα-グルコシダーゼの結合ポケット内に固定されていることが明らかになり、アカルボースの固定に関与する水素結合の数と比較しても高いことが示されました。興味深いことに、全てのテストされた化合物はさまざまな程度の抗糖化活性を示し、そのうちの二つ（化合物1および化合物6）は標準のルチンと比較して優れた活性を示しました。さらに、結果は、二つの化合物（化合物1および化合物6）の抗炎症活性がイブプロフェンと比較して非常に優れたものであることを示しました。