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Eine überraschende Ringbildung ist das Resultat der Reaktion von Resorcin mit 1,5-Pentandial in Ethanol bei 80 °C in Gegenwart von konz. HCl. Das lösliche cyclische Oligomer, das binnen 48 h in hoher Ausbeute (83 %) unter thermodynamischer Kontrolle entsteht, hat laut Röntgenstrukturanalyse eine wasserradähnliche Struktur mit einem großen hydrophoben Hohlraum in der Mitte (siehe Bild). Ein Carbonsäureester-Derivat erwies sich als hoch selektiv für Rb+-Ionen.
Kudo et al. (2006) studied this question.