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우리는 종양 관련 조직 리모델링의 조절에서 히알루론산 수용체 CD44, 기질金属단백분해효소-9 (MMP-9) 및 다기능 사이토카인 TGF-β 간의 새로운 기능적 관계를 발견했습니다. CD44는 단백분해 활성이 있는 MMP-9의 세포 표면 도킹 수용체를 제공하며, 우리는 여기서 MMP-9의 세포 표면에의 위치가 종양 침습 및 혈관신생을 촉진하는 능력에 필요하다는 것을 보여줍니다. 우리의 관찰은 또한 MMP-2와 함께 MMP-9이 잠재적인 TGF-β를 단백분해하여 TGF-β 활성화의 새로운 잠재적으로 중요한 메커니즘을 제공한다는 것을 보여줍니다. 더불어, 우리는 정상 각질형성세포의 표면에 MMP-9의 위치가 CD44 의존적이며 잠재적인 TGF-β를 활성화할 수 있음을 보여줍니다. 이러한 관찰은 조정된 CD44, MMP-9 및 TGF-β 기능이 악성 세포가 종양 성장 및 침습을 촉진하기 위해 채택할 수 있는 조직 리모델링의 생리학적 메커니즘을 제공할 수 있음을 시사합니다.
Yu et al. (Sat,)가 이 문제를 연구했습니다.