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Estos resultados destacan que los pacientes pueden no comprender plenamente la naturaleza sistémica de su enfermedad, que a menudo no estaban involucrados en la decisión de los objetivos del tratamiento y que frecuentemente no estaban satisfechos con su tratamiento actual. Aumentar la participación de los pacientes en su atención puede facilitar la toma de decisiones compartidas entre los pacientes y los profesionales de la salud, lo que puede resultar en una mejor adherencia al tratamiento y mejores resultados para los pacientes. Además, estos datos indican que se deben implementar políticas para proteger contra el estigma y la discriminación, que son comúnmente experimentados por los pacientes con psoriasis.
Armstrong et al. (Sun,) estudiaron esta cuestión.